1. Monjuvi approved by FDA for follicular lymphoma treatment. 2. Combination therapy shows significant progression-free survival improvement. 3. This marks the second FDA indication for Monjuvi.
FDA approvals often lead to increased market confidence and stock performance. Past approvals have seen stocks rise significantly.
The approval indicates growth potential for Incyte's pipeline, which can drive investor interest. FDA approvals generally correlate with improved revenue forecasts, enhancing stock valuation.
Immediate market reactions to FDA approvals typically influence stock prices within days. Previous similar events have indicated strong short-term stock movements.
WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)-- Incyte (Nasdaq:INCY) oggi ha annunciato che la Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha approvato Monjuvi® (tafasitamab-cxix), un anticorpo monoclonale umanizzato Fc-modificato citolitico CD19 avente come bersaglio il CD19, in combinazione con rituximab e lenalidomide per il trattamento di pazienti adulti con linfoma follicolare (LF) recidivante o refrattario.
Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l'unico giuridicamente valido.