StockNews.AI
INCY
StockNews.AI
3 days

Incyte maakt FDA-goedkeuring bekend voor Monjuvi® (tafasitamab-cxix) in combinatie met rituximab en lenalidomide voor patiënten met recidiverend of refractair folliculair lymfoom

1. The FDA approved Monjuvi® for relapsed follicular lymphoma treatment. 2. This approval marks the second indication for Monjuvi in the U.S. 3. Monjuvi shows improved progression-free survival when combined with rituximab and lenalidomide. 4. It is the first approved CD19- and CD20-targeted combination therapy for adults. 5. Incyte continues to expand its therapeutic offerings in oncology.

3 mins saved
Full Article

FAQ

Why Bullish?

FDA approval is a positive catalyst likely to boost INCY’s revenue potential, similar to prior drug launches.

How important is it?

The approval enhances INCY's oncology portfolio and potential market share, which positively affects stock price.

Why Short Term?

Market reactions will be immediate as new sales opportunities arise with FDA approval.

Related Companies

RHHBYBMY

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)-- Incyte (Nasdaq:INCY) maakte vandaag bekend dat de Amerikaanse FDA (U.S. Food & Drug Administration) Monjuvi® (tafasitamab-cxix), een gehumaniseerd Fc-gemodificeerd cytolytisch CD19-gericht monoklonaal antilichaam, in combinatie met rituximab en lenalidomide heeft goedgekeurd voor de behandeling van volwassen patiënten met recidiverend of refractair folliculair lymfoom (FL).

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.

Related News