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La Commissione europea approva TEVIMBRA® in combinazione con chemioterapia come trattamento di prima linea nel carcinoma rinofaringeo

1. ONC received EU approval for TEVIMBRA in metastatic NPC treatment. 2. Approval follows data showing significant progression-free survival improvement. 3. This marks TEVIMBRA's second EU approval this year.

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FAQ

Why Bullish?

The EU approval can increase investor confidence, historically leading to positive stock movement.

How important is it?

The approval strengthens ONC's market position, suggesting potential revenue growth.

Why Short Term?

Investor sentiment may rise quickly following significant news, likely affecting stock price soon.

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SAN CARLOS, California--(BUSINESS WIRE)-- BeOne Medicines Ltd. (NASDAQ: ONC; HKEX: 06160; SSE: 688235), società oncologica globale, oggi ha annunciato l'approvazione, da parte della Commissione europea, di TEVIMBRA® (tislelizumab), in combinazione con gemcitabina e cisplatino, nel trattamento di prima linea dei pazienti adulti con carcinoma rinofaringeo (NPC) metastatico o ricorrente, non idoneo né per la chirurgia curativa, né per la radioterapia. Il carcinoma rinofaringeo è un tumore raro con formazione delle cellule maligne nella rinofaringe, il tratto superiore della gola situato dietro il naso.

Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l'unico giuridicamente valido.

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