SAN CARLOS, California--(BUSINESS WIRE)--
BeOne Medicines Ltd. (NASDAQ: ONC; HKEX: 06160; SSE: 688235), empresa global dedicada a la oncología, presentará hoy nuevos datos de las cohortes de los Grupos C y D del ensayo fundamental global de fase 3 SEQUOIA de BRUKINSA® (zanubrutinib). Los resultados subrayan la eficacia sólida y constante de BRUKINSA en todos los tipos de pacientes con LLC, incluido el estado mutacional de alto riesgo. Estos datos se darán a conocer en dos presentaciones orales rápidas en la Reunión Anual de la Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO) en Chicago (Illinois).
Los datos del Grupo D de SEQUOIA demuestran que el tratamiento con BRUKINSA más venetoclax tiene el potencial de lograr la supervivencia libre de progresión y las respuestas globales profundas y duraderas en todo el espectro de pacientes con LLC en primera línea, incluidos los pacientes con estado mutacional de alto riesgo. La mejor tasa de enfermedad mínima residual indetectable (EMRi) en sangre periférica con un nivel de sensibilidad de 10-4 fue del 59%. Estas respuestas de eficacia observadas en el Grupo D, a pesar de la elevada proporción de pacientes de alto riesgo inscritos, están en consonancia con estudios recientes de duración fija en poblaciones de pacientes más sanos y en mejor forma. Además, 11 pacientes del Grupo D pudieron interrumpir el tratamiento de forma precoz al cumplirse los criterios de interrupción guiada por EMRi, y 9 pacientes siguen en remisión clínica continua con EMRi sostenida (1 paciente interrumpió el estudio mientras estaba en remisión clínica), lo que les permite seguir sin tratamiento. En los pacientes sin del(17p) ni mutaciones en TP53, el 43% alcanzó la EMRi en el ciclo 16 y el 60% en el ciclo 28. Estos datos acaban de publicarse en el Journal of Clinical Oncology.
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