1. Incyte's Zynyz® receives FDA approval for anal squamous cell carcinoma. 2. Approved as first-line treatment with platinum-based chemotherapy. 3. Targets PD-1 receptor, enhancing treatment options for a specific cancer type.
FDA approvals often drive stock prices up. Historical precedent shows similar drugs positively impacting stock value.
The approval validates Incyte's product portfolio and could enhance revenue.
FDA approvals can lead to immediate market reactions. Similar past approvals have shown short-term price spikes.
WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)-- Incyte (Nasdaq:INCY) ha annunciato oggi che la U.S Food and Drug Administration (FDA) ha approvato Zynyz® (retifanlimab-dlwr), un anticorpo monoclonale umanizzato mirato al recettore della morte cellulare programmata 1 (PD-1), in combinazione con chemioterapie a base di platino e paclitaxel (chemioterapia con carboplatino–paclitaxel) nel trattamento di prima linea di pazienti adulti affetti da carcinoma squamocellulare del canale anale (SCAC) non operabile localmente ricorrente o metastatico.
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