1. FDA approved Monjuvi for relapsed/refractory follicular lymphoma. 2. Combination therapy shows significant progression-free survival improvements. 3. This marks Monjuvi's second FDA indication in the U.S.
The FDA approval can drive INYC's revenue growth similar to past approvals boosting stock prices.
FDA approval directly enhances INCY's product pipeline and market position, likely attracting investors.
Long-term revenue growth expected as new therapy gains market acceptance over time.
WILMINGTON, Delaware.--(BUSINESS WIRE)-- Incyte (Nasdaq:INCY) ha anunciado hoy que la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) ha aprobado Monjuvi® (tafasitamab-cxix), un anticuerpo monoclonal citolítico humanizado y modificado con Fc dirigido contra el CD19, en combinación con rituximab y lenalidomida para tratar pacientes adultos con linfoma folicular recidivante o refractario (LF).
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