1. TEVIMBRA approved in the EU for metastatic nasopharyngeal carcinoma treatment. 2. Approval based on RATIONALE-309 study showing significant progression-free survival. 3. Combination therapy includes gemcitabine and cisplatin for first-line treatment.
The European approval for TEVIMBRA could significantly boost ONC's revenue and market position, similar to past approvals that enhanced stock value.
The new indication expands market opportunities for ONC, directly enhancing potential sales and investor confidence.
The immediate regulatory approval can drive investor interest, likely impacting ONC's stock price quickly based on historical patterns post-approval.
SAN CARLOS, California--(BUSINESS WIRE)-- BeOne Medicines Ltd. (NASDAQ: ONC; HKEX: 06160; SSE: 688235), empresa internacional de oncología, ha anunciado hoy que la Comisión Europea ha aprobado TEVIMBRA® (tislelizumab), en combinación con gemcitabina y cisplatino, para el tratamiento de primera línea de pacientes adultos con carcinoma nasofaríngeo (CNF) metastásico o recurrente, no susceptible de cirugía curativa o radioterapia. El carcinoma nasofaríngeo es un cáncer poco frecuente en el que se forman células malignas en la nasofaringe, la parte superior de la garganta situada detrás de la nariz.
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