1. Takeda announces Phase 2b study results for Oveporexton. 2. Significant improvements in primary and secondary endpoints noted. 3. Oveporexton is generally safe and well-tolerated. 4. Phase 3 study expected in 2025.
The positive trial results for Oveporexton may boost investor confidence, similar to past successes with Takeda’s innovative therapeutics.
The successful advancement of Oveporexton may significantly affect Takeda's market position and valuation.
The anticipated Phase 3 results in 2025 could establish Oveporexton as a market leader, enhancing revenue streams.
OSAKA, Japan & CAMBRIDGE, Mass.--(BUSINESS WIRE)-- Takeda (TSE: 4502/NYSE:TAK) heeft vandaag bekendgemaakt dat het New England Journal of Medicine gegevens heeft gepubliceerd van de fase 2b-studie met oveporexton (TAK-861) bij personen met narcolepsie type 1 (NT1).
Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.